Sclerosi Multipla: La Testimonianza di Gabriella e la Sua Resilienza

La storia di Gabriella: affrontare la sclerosi multipla con resilienza

Benvenuti nel mio blog dedicato alla vita con la sclerosi multipla. Oggi voglio raccontarvi la storia di Gabriella, una donna e mamma che ha vissuto un lungo percorso prima di ottenere la diagnosi di sclerosi multipla. La sua esperienza è simile a quella di tante persone che per anni convivono con sintomi inspiegabili, paure e diagnosi errate.

Le lascio la parola, affinché possa condividere con noi la sua esperienza e ispirarci con la sua forza.

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Sclerosi multipla: la storia di Gabriella e la sua diagnosi

"Questa è la mia storia. La storia di una donna e mamma che, dopo otto anni di sintomi altalenanti, si è trovata a dover affrontare una verità inaspettata: vivere con la sclerosi multipla."

Era il 2015, il mio terzo bambino aveva pochi mesi e io mi trovavo al lavoro. Improvvisamente, la mia vista ha iniziato a sfocarsi, come se non riuscissi più a mettere a fuoco. Il sintomo durò solo pochi secondi e non gli diedi peso. Ma qualche giorno dopo, successe di nuovo mentre guidavo. Questa volta fu peggio: vedevo tutto sdoppiato e appannato. Fermarmi fu inevitabile. Terrorizzata, chiamai mio marito in lacrime. Dopo una decina di minuti tutto tornò normale e pensammo fosse solo stress e stanchezza dovuta al neonato e al lavoro.

Nel 2016, però, iniziarono i problemi motori. Dolori insopportabili alle anche mi impedivano di camminare. Dopo esami e radiografie, mi diagnosticarono una coxalgia post-partum e mi prescrissero antinfiammatori potenti. Non funzionò. Dopo mesi di dolore, la situazione sembrava migliorare spontaneamente, ma le mie gambe erano diverse: pesanti, addormentate, strane. Un giorno persi completamente la sensibilità e caddi.

Il mio ortopedico mi disse che non c'era nulla di preoccupante. Stress, tensione, infiammazione. Dovevo solo riposare.

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La convivenza con i sintomi e la ricerca di risposte

Per anni imparai a gestire i sintomi da sola:

• ✦Se la diplopia (visione doppia) tornava, chiudevo gli occhi e aspettavo.
• ✦Se le gambe si addormentavano, mi fermavo per non cadere.

Un giorno, presa dalla frustrazione, cercai i sintomi su Google. Il primo risultato fu il sito dell’[AISM](https://www.aism.it/), con una lista di sintomi compatibili con la sclerosi multipla. Mi spaventai, ma mi dissi che non poteva riguardarmi. Non io. Non la mia vita.

Nel 2022, dopo anni di apparente stabilità, tutto cambiò. Fatica devastante, spasmi, crampi, debolezza alla gamba sinistra. Il mio medico mi prescrisse un integratore di vitamina D, ma nulla migliorò.

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Sclerosi multipla: la diagnosi ufficiale di Gabriella

Fu la mia ginecologa, che mi conosceva da 20 anni, a notare qualcosa di strano. Guardandomi in viso, mi chiese cosa avessi. Raccontai tutto e lei rispose con decisione:

"Non è solo vitamina D. Devi vedere un neurologo."

Il 20 aprile 2022, dopo una lunga risonanza magnetica, la diagnosi arrivò come un fulmine: lesioni all’encefalo, al nervo ottico e al midollo spinale, compatibili con la sclerosi multipla.

Paradossalmente, fu una liberazione.

Per anni mi ero sentita dire che ero stressata, depressa, esagerata. Ora sapevo che non ero pazza. Non ero fragile. Ero malata.

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Il supporto della comunità e la condivisione

Dopo la diagnosi, decisi di raccontare la mia storia sui social. La condivisione mi ha dato forza e mi ha fatto sentire meno sola.

Nei primi giorni dalla diagnosi, i video e i contenuti di Daria mi hanno aiutata a vedere la sclerosi multipla sotto una luce diversa. Mi hanno dato speranza e mi hanno fatto capire che sì, si può convivere con la SM senza perdere sé stessi.

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Conclusione: la forza di guardare avanti

La storia di Gabriella ci ricorda che la diagnosi non è la fine, ma l’inizio di un nuovo percorso. La sclerosi multipla cambia la vita, ma non definisce chi siamo.

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👉 [La mia storia dalla diagnosi a oggi](https://www.dariagranara.it/gratitudine-e-sclerosi-multipla-la-mia-storia-di-resilienza/)

💙 Continuerò a raccontare storie di resilienza per diffondere consapevolezza e sostegno nella comunità della SM. Grazie per esservi uniti a questo percorso di condivisione e ispirazione. 😊